La Storia
La Federazione Alzheimer Italia è la maggiore organizzazione nazionale non profit dedicata alla promozione della ricerca medica e scientifica sulle cause, la cura e l'assistenza per le demenze, al supporto e al sostegno delle persone con demenza e dei loro familiari, alla tutela dei loro diritti in sede sia legislativa sia amministrativa.
Formata in prevalenza da associazioni di persone con demenza, la Federazione è il principale punto di riferimento per le demenze in Italia. Essa, opera a due livelli: in sede nazionale attraverso la partecipazione degli associati e la collaborazione degli affiliati, in sede internazionale attraverso la partecipazione attiva alle associazioni Alzheimer che operano a livello europeo e mondiale.
Riunisce e coordina 46 associazioni che si occupano delle demenze e ha l'obiettivo di creare di una rete nazionale di aiuto alle persone con demenza e ai loro familiari.
E' rappresentante per l'Italia dell’ Alzheimer's Disease International (A.D.I.) e fa parte di Alzheimer Europe, del Consiglio Nazionale della Disabilità (CND), della Lega per i Diritti degli Handicappati (LEDHA), della Federazione Italiana delle Associazioni Neurologiche (FIAN), della Federazione Cure Palliative Onlus, del Comitato Editoriale del mensile VITA.
Missione e Obiettivi
Migliorare la qualità di vita delle persone con demenza
e dei loro familiari
Questa è la missione della Federazione Alzheimer Italia perché, di fronte a una malattia ancora poco conosciuta dal punto di vista medico scientifico ma i cui numeri stanno crescendo in tutto il mondo, una migliore qualità di vita è l’unico obiettivo che oggi può, realisticamente, raggiungere chi ha deciso di mettersi dalla parte del malato e dei suoi familiari.
Qualità di vita per la Federazione Alzheimer ha un significato molto preciso. E’ innanzitutto rispetto del malato come persona. Il progressivo e costante declino di chi è colpito dalla malattia porta infatti troppo spesso a considerare il malato più come un problema irrisolvibile che come una persona con una dignità pari a quella di ogni altra persona.
Qualità di vita significa anche consapevolezza, rispetto e condivisione dei sentimenti - di rifiuto, isolamento, rabbia, senso di colpa, impotenza, frustrazione - comuni a tutti i familiari che si confrontano quotidianamente con la malattia e che spesso si sentono soli, inutili e non sempre all'altezza della situazione.
La Federazione Alzheimer Italia, nel suo agire quotidiano, è impegnata a sostenere il principio che deve essere fatto ogni sforzo, deve essere utilizzata ogni risorsa umana ed economica, per poter assicurare ai malati e ai loro familiari una qualità di vita molto più che accettabile.
Gli obiettivi sono:
Informare e sensibilizzare sollecitando l’attenzione delle Istituzioni, del mondo della medicina, delle aziende e della popolazione in generale sulle demenze.
Aiutare e sostenere i familiari e le persone con demenza divenendone un punto di collegamento e coordinamento e fornendo loro servizi di supporto.
Rappresentare, tutelare, partecipare i diritti delle persone con demenza e dei loro familiari per ottenere una migliore politica sanitaria e sociale e una migliore legislazione, partecipando alla programmazione della politica socio-sanitaria.
Promuovere la ricerca medica e scientifica sulle cause, la cura e l'assistenza delle demenze.
Sviluppare promuovendo la nascita e lo sviluppo delle associazioni locali per assicurare un'azione efficace sul territorio
Il principio etico che guida la filosofia e le attività della Federazione è il riconoscimento ed il rispetto dei diritti, della dignità e dell'autodeterminazione delle persone con demenza.
Dignità e rispetto verso le persone con demenza e i loro familiari sono i valori di base che caratterizzano l’azione della Federazione Alzheimer Italia. Insieme ad autonomia, indipendenza, trasparenza e integrità dell’agire sono gli elementi fondanti della responsabilità etica e sociale che da 25 anni guida la Federazione.